The investigational vaccines you will take have already been approved by the FDA for Phase 2 or 3 trials—which means there is human safety data available from earlier phases of clinical trials.

Yes. We appreciate and value your time and commitment. The compensation for your time and travel costs could total as much as $1,000 over the course of the study. We will discuss this, along with other specifics of the study, during the consenting process.

We have a number of FDA-approved COVID vaccine trials underway and in the pipeline, in phase 2 and phase 3, sponsored by preeminent pharmaceutical companies. We, here at the Texas Center for Drug Development, along with our partner institution DM Clinical Research comprise the largest non-institutional clinical research networks serving Greater Houston for over a decade and a half.

Your answer to the questionnaire will help us identify the trial for which you may be eligible. If you qualify, we will reach out to you to ask more detailed questions to assess your interest and eligibility for trial enrollment. Because different trials will start over time, with different criteria, you might be invited to a trial some time over the following weeks or months.

Your initial visit is very much like a visit to your general practitioner and will take about 1–2 hours. We extend the greatest of care here for you from check-in, to vitals, physical exam, a few questions about your medical history, drawing blood and administering the investigational vaccine or placebo* in a safe environment. There is typically a second dose administered in about a month. We will follow up regularly by phone and have you come in for a few short clinic visits over the next year or two. Watch the video below to learn more.
*As part of the trial, a portion of participants will be given a placebo.

Clinical trials are research studies where volunteers help researchers understand medical conditions or evaluate new ways of treating, diagnosing or preventing these conditions. The trial is conducted under the supervision of a physician based on a detailed study plan, so you can rest assured you are in good hands. In our case, all trials have been approved by the FDA.

You and everyone you know. Everyone can play a role. We need men and women of all ages (18 and older) especially those who are most at risk of exposure to COVID infection: frontline workers, medical personnel, essential workers, or those living with them. It is also important to us to ensure opportunities for participation to under-represented communities, including African American and Hispanic communities, that have been hard-hit.

There are many companies in the healthcare industry working on a vaccine and taking potential vaccines through rigorous clinical trials is the only way to earn approval for general availability. The sooner these trials enroll the participants they need, the sooner that milestone can be reached. At the same time, vaccine trial spots are limited, and we would like as many Houstonians to have the opportunity to access these investigational vaccines as possible. Here in Houston, we’ve always risen together in the face of adversity. This pandemic has fundamentally disrupted our lives. Without a vaccine, the status quo will remain and a life of masks, quarantine, social distancing , and shut-downs will continue.

Your information is collected in a HIPAA-compliant platform, will not be shared with anyone, and will only be used to assess your suitability for potential clinical research participation at our organization. Learn more about privacy policy here.

Please email us at join@houstonfightscovid.com.

Las vacunas en investigación que usted tomará ya han sido aprobadas por la FDA para los ensayos de fase 2 o 3, lo que significa que hay datos de seguridad humana disponibles de fases anteriores de los ensayos clínicos.

Sí. Apreciamos y valoramos tu tiempo y compromiso. Hablaremos de esto, junto con otros detalles del estudio, durante el proceso de consentimiento.

Tenemos una serie de ensayos de la vacuna COVID aprobados por la FDA en curso y en preparación, en fase 2 y 3, patrocinados por compañías farmacéuticas preeminentes. Nosotros, aquí en el Centro de Desarrollo de Drogas de Texas, junto con nuestra institución socia DM Clinical Research conformamos las mayores redes de investigación clínica no institucional que han servido al Gran Houston por más de una década y media.

Tu respuesta al cuestionario nos ayudará a identificar el ensayo para el que puedes ser elegible. Si calificas, nos pondremos en contacto contigo para hacerte preguntas más detalladas para evaluar tu interés y elegibilidad para la inscripción en el ensayo. Debido a que con el tiempo se iniciarán diferentes ensayos, con diferentes criterios, es posible que te invitemos a un ensayo en algún momento de las semanas o los meses siguientes.

Tu visita inicial es muy parecida a una visita a tu médico de cabecera y durará entre una y dos horas. Aquí te brindamos la mayor atención, desde el registro, hasta los signos vitales, el examen físico, algunas preguntas sobre tu historial médico, la extracción de sangre y la administración de la vacuna en investigación o el placebo* en un ambiente seguro. Normalmente se administra una segunda dosis en aproximadamente un mes. Haremos un seguimiento regular por teléfono y tendrás que asistir a unas cuantas visitas cortas a la clínica durante el próximo año o dos. Mira el video abajo y conoce más.
*Como parte del ensayo, a una porción de los participantes se les administrará un placebo.

Los ensayos clínicos son estudios de investigación en los que los voluntarios ayudan a los investigadores a comprender las condiciones médicas o a evaluar nuevas formas de tratar, diagnosticar o prevenir estas condiciones. El ensayo se lleva a cabo bajo la supervisión de un médico basado en un plan de estudio detallado, así que puedes estar seguro de que estás en buenas manos. En nuestro caso, todos los ensayos han sido aprobados por la FDA.

Tú y todos los que conoces. Todo el mundo puede participar. Necesitamos hombres y mujeres de todas las edades (18 años o más), especialmente los que corren mayor riesgo de exposición a la infección por COVID: trabajadores de primera línea, personal médico, trabajadores esenciales o personas que viven con ellos. También es importante para nosotros asegurar oportunidades de participación a las comunidades sobrepresentadas, incluidas las comunidades afroamericanas e hispanas, que han sido duramente afectadas.

Hay muchas compañías en la industria de la salud que trabajan en una vacuna y la única manera de obtener la aprobación para su disponibilidad general es sujetar las posibles vacunas a rigurosos ensayos clínicos. Entre mas pronto tengamos los participantes que necesitamos, mas pronto la meta será alcanzada Al mismo tiempo, las lugares para los ensayos de vacunas son limitadas, y nos gustaría que el mayor número posible de habitantes de Houston tuviera la oportunidad de acceso a estas vacunas en investigación. Aquí en Houston, siempre nos hemos levantado juntos ante la adversidad. Esta pandemia ha perturbado fundamentalmente nuestras vidas. Sin una vacuna, el statu quo permanecerá y continuará una vida de máscaras, cuarentena, distanciamiento social y cierres.

Su información se recopila en una plataforma que cumple con HIPAA, no se compartirá con nadie y sólo se utilizará para evaluar su capacidad para una posible participación en investigaciones clínicas en nuestra organización. Más información sobre la política de privacidad aquí.

Por favor, envíanos un correo electrónico a join@houstonfightscovid.com.